顺德三类医疗器械经营许可证是由中华人民共和国食品药品监督管理局颁发的，主要规定了经营三类医疗器械的经营者必须具备以下条件：

1、网点、设施、设备条件：医疗器械经营企业必须设立固定的营业场所，场所的面积应当与其经营规模相适应。营业场所应当具备医疗器械经营所必需的设施和设备，如货架、柜台、展示窗等。

2、资质条件：经营者须是具有独立经营权且注册地在中国境内的企业。企业必须取得本行业经营资质，且必须有医疗器械经营业务的专职人员。此外，企业必须具有货物进出口资质，以保障所售医疗器械的质量和安全。

3、品质控制条件：企业必须实行科学、规范、严格的品质控制制度，严格控制供应商资质和医疗器械质量的审核和选择。企业必须对入库的医疗器械进行检验、检测、鉴定、复核等检验性工作，并对其质量和合格证进行严格审核。

4、信息管理条件：企业必须通过医疗器械电子监管系统，确保医疗器械的流向、质量、安全和追溯等信息及时、准确地报备，并保证信息的真实性、完整性、准确性。

5、法定资格条件：企业必须依法取得营业执照，并缴纳营业税、所得税以及其他相关税费和社会保险费。企业经营行为必须符合国家法律和行政法规的规定。

顺德三类医疗器械经营许可证办理的基本条件，具体要求可能会因地区、行业和企业的特殊情况而有所不同。建议先咨询一下工商局，或者咨询一下相关专业的中介机构人士。